La Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha acordado hoy el precio del ARI-0001. Este medicamento es el primer CAR-T desarrollado de forma pública en Europa y con autorización por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B CD19+, uno de los cuatro tipos principales de leucemia, en recaída o refractaria tras un mínimo de dos líneas de tratamiento o en recaída post-trasplante en pacientes adultos mayores de 25 años.

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